광동제약㈜ 경기도 평택시 경기대로 1081 · 혼합음료

비타500F 영양성분

비타500F 제품 사진 (HACCP 제출자료)
제품 이미지 — 한국식품안전관리인증원 HACCP 제출자료

이 제품은 영양성분 수치가 공공 DB에 보고되지 않은 품목입니다. 아래 원재료를 확인하세요.

원재료 (품목제조보고 기준 · HACCP 제출자료)

정제수, 액상과당, 농축사과과즙(당도72Brix이상), 비타민C 0.5(1, 200mg), 퓨라칼(칼슘12%이상)0.05, 말토덱스트린, 구연산, 케이디비타1404, 구연산삼나트륨, 펙틴, 타우린, DL-사과산, 오렌지추출물, 비타민B2, 합성착향료(드링크향)

제조사가 관청에 보고한 원재료 목록으로, 리뉴얼 시점에 따라 현재 판매 제품과 다를 수 있습니다.

제조·등록 정보

품목제조보고번호
19960308010338
제조원
광동제약㈜ 경기도 평택시 경기대로 1081
식품 유형
혼합음료
총 내용량
240ml
바코드
8806002010977
HACCP
인증 제품정보 등록

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자주 묻는 질문

비타500F 원재료는 무엇인가요?

품목제조보고 기준 원재료: 정제수,액상과당,농축사과과즙(당도72Brix이상),비타민C 0.5(1,200mg),퓨라칼(칼슘12%이상)0.05,말토덱스트린,구연산,케이디비타1404,구연산삼나트륨,펙틴,타우린,DL-사과산,오렌지추출물,비타민B2,합성착향료(드링크향)

비타500F은 어디서 만드나요?

광동제약㈜ 경기도 평택시 경기대로 1081에서 제조하며, 품목제조보고번호는 19960308010338입니다.